在事故容错燃料（ATF）包壳材料领域，稀土元素掺杂是提升FeCrAl合金抗氧化性能的核心策略，但其原子与电子尺度的微观作用机制仍缺乏系统认知。本文基于密度泛函理论（DFT），系统研究FeCrAlY合金表面氧原子的吸附行为与界面相互作用机制。计算结果表明，合金表面Cr原子含量提升可显著增大氧吸附能绝对值，稀土元素Y的引入进一步强化氧原子与基体相互作用。电荷转移分析显示，Al原子向氧原子转移电荷最多，形成强化学键。我们从原子尺度阐明低温/氧化初期优先形成Cr₂O₃，高温长期氧化由Al主导稳定Al₂O₃氧化层的内在机理，揭示了稀土元素Y对氧化路径与界面稳定性的调控机制。研究成果明确了FeCrAlY合金高温抗氧化的微观本质，为高温合金成分设计、抗氧化性能提升及工程化应用提供关键理论支撑与设计指导。
 

FeCrAlY；表面氧化；选择性吸附；电荷转移；第一性原理计算