界面化学现象在现代化学和化学工程中起着重要作用。然而，由于缺乏精准探测界面的技术，对界面的探测和微观理解仍然十分有限。近年来，和频(SFG)光谱技术已被证明是一种强有力的界面探测手段，并在多种界面体系中提供了宝贵的信息。然而，对于复杂界面体系，实验获得的SFG光谱在解谱以及与微观结构对应上仍存在困难，因此迫切需要可靠的理论支持。
在理论研究方面，SFG的模拟研究的发展速度仍明显落后于SFG实验研究。目前，大多数关于SFG光谱的理论研究主要集中在水相界面及O–H伸缩振动领域。而对于有机界面，例如有机单分子层界面，由于缺乏能够精确计算SFG光谱的分子力场模型，相关研究仍然非常有限。为此，本研究发展了有机界面的分子模型与光谱的理论计算方法。通过构建高精度极化力场模型并开展分子模拟，实现了有机界面的结构与SFG光谱的同时计算。结合实验研究，对复杂SFG光谱进行分解，并提取有机界面的微观信息。本工作将介绍典型的有机分子界面的SFG光谱模拟的方法以及不同振动领域(C-H, C=O等)SFG光谱的定量分析方法，以及电四极矩的贡献等，并介绍近期在有机单分子层界面SFG模拟的工作。
 

和频光谱,分子动力学模拟,可极化模型